Wraz z wiekiem skóry następuje spadek funkcji fizjologicznej. Zmiany te są indukowane zarówno przez czynniki wewnętrzne (chronologiczne), jak i zewnętrzne (głównie indukowane UV). Botaniczne oferują potencjalne korzyści w walce z niektórymi oznakami starzenia się. Tutaj dokonujemy przeglądu wybranych botanicznych i naukowych dowodów leżących u ich roszczeń przeciwstarzeniowych. Botaniczne mogą oferować działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, nawilżające, ochronne UV i inne. Wiele botanicznych jest wymienionych jako składniki popularnych kosmetyków i kosmetyków, ale omówiono tu tylko kilka wybranych. Zostały one wybrane na podstawie dostępności danych naukowych, osobistego interesu autorów i postrzeganej „popularności” obecnych produktów kosmetycznych i kosmeceutycznych. Przeanalizowane tutaj botaniki to olej arganowy, olej kokosowy, krokocyna, gorączka, zielona herbata, nagietek, granat i soja.
Słowa kluczowe: botaniczne; przeciwstarzenianie; Olej arganowy; olej kokosowy; Krocyna; gorączka; herbata zielona; nogietek; granat; soja
3.1. Olej arganowy
3.1.1. Historia, użycie i roszczenia
Olej arganowy jest endemiczny dla Maroka i jest wytwarzany z nasion Argania sponosa L. Ma wiele tradycyjnych zastosowań, takich jak gotowanie, leczenie infekcji skóry oraz pielęgnację skóry i włosów.
3.1.2. Skład i mechanizm działania
Olej arganowy składa się z 80% tłuszczów jednonienasyconych i 20% nasyconych kwasów tłuszczowych i zawiera polifenole, tokoferole, sterole, kwalen i alkohol triterpenowy.
3.1.3. Dowody naukowe
Olej arganowy tradycyjnie był używany w Maroku w celu zmniejszenia pigmentacji twarzy, ale naukowe podstawy tego twierdzenia nie były wcześniej zrozumiałe. W mysim badaniu olej arganowy hamował ekspresję tautomerazy tyrozynazy i dopachromu dopachromu w komórkach czerniaka Mysy B16, co powoduje zależne od dawki spadek zawartości melaniny. Sugeruje to, że olej arganowy może być silnym inhibitorem biosyntezy melaniny, ale randomizowane badania kontrolne (RTC) u ludzi potrzebne są do zweryfikowania tej hipotezy.
Niewielki RTC 60 kobiet po menopauzie sugerował, że codzienne spożycie i/lub miejscowe zastosowanie oleju arganowego zmniejszyło utratę wody transepidermalnej (TEWL), poprawa elastyczności skóry, w oparciu o wzrost R2 (rażącą elastyczność skóry), R5 (elastyczność netto skóry) i R7 (elastyczność biologiczna) i spłukanie czasu (RT-RT (RTS (RT. pomiar odwrotnie związany z elastycznością skóry). Grupy zostały losowo przydzielone do spożywania oliwy z oliwek lub oleju arganowego. Obie grupy nakładały olej arganowy tylko na lewy nadgarstek Volar. Pomiary pobrano z prawej i lewej nadgarstki Volar. Ulepszenia elastyczności zaobserwowano w obu grupach na nadgarstku, w którym olej arganowy był miejscowo zastosowany, ale na nadgarstku, gdzie olej arganowy nie był stosowany tylko, grupa zużywająca olej arganowy miała znaczny wzrost elastyczności [31]. Zostało to przypisane zwiększonej zawartości przeciwutleniaczy w oleju arganowym w porównaniu z oliwą z oliwek. Postawiono hipotezę, że może to wynikać z zawartości witaminy E i kwasu ferulowego, które są znanymi przeciwutleniaczami.
3.2. Olej kokosowy
3.2.1. Historia, użycie i roszczenia
Olej kokosowy pochodzi z suszonych owoców Cocos nucifera i ma wiele zastosowań, zarówno historycznych, jak i nowoczesnych. Został zatrudniony jako zapach, skóra i środek kondycjonujący włosy oraz w wielu produktach kosmetycznych. Podczas gdy olej kokosowy ma liczne pochodne, w tym kwas kokosowy, uwodorniony kwas kokosowy i uwodorniony olej kokosowy, omówimy roszczenia badawcze powiązane głównie z olejem kokosowym z pierwszego dziewiczego (VCO), który jest przygotowywany bez ciepła.
Olejek kokosowy był stosowany do nawilżenia skóry niemowląt i może być korzystny w leczeniu atopowego zapalenia skóry zarówno dla jego właściwości nawilżających, jak i potencjalnego wpływu na Staphylococcus aureus i inne drobnoustroje skóry u pacjentów atopowych. Wykazano, że olej kokosowy zmniejsza kolonizację S. aureus na skórze dorosłych z atopowym zapaleniem skóry w podwójnie ślepej prędkości RTC.
3.2.2. Skład i mechanizm działania
Olejek kokosowy składa się z 90–95% nasyconych trójglicerydów (kwas laurynowy, kwas mirystyczny, kwas kaprylowy, kwas kaprynowy i kwas palmitynowy). Jest to w przeciwieństwie do większości olejków warzywnych/owocowych, które składają się głównie z nienasyconego tłuszczu. Lieczne zastosowane nasycone trójglicerydy działają w celu nawilżenia skóry jako zmiękczającego poprzez spłaszczone suche zwinięte krawędzie rogówek i wypełnianie szczelin między nimi.
3.2.3. Dowody naukowe
Olejek kokosowy może nawilżyć suchą starzejącą się skórę. Sześćdziesiąt dwa procent kwasów tłuszczowych w VCO ma podobną długość, a 92% jest nasycone, co pozwala na mocniejsze pakowanie, które powoduje większy efekt okluzyjny niż oliwa z oliwek. Trójglicerydy w oleju kokosowym są rozkładane przez lipazy w normalnej flory skóry do gliceryny i kwasów tłuszczowych. Gliceryna jest silnym hutufantem, który przyciąga wodę do warstwy rogówki naskórka z zewnętrznego środowiska i głębszych warstw skóry. Kwasy tłuszczowe w VCO mają niską zawartość kwasu linolowego, co jest istotne, ponieważ kwas linolowy może być drażniący dla skóry. Olej kokosowy jest lepszy od oleju mineralnego w zmniejszaniu TEWL u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry i jest równie skuteczny i bezpieczny jak olej mineralny w leczeniu kserozy.
Kwas laurynowy, prekursor monolauryny i ważny składnik VCO, może mieć właściwości przeciwzapalne, być w stanie modulować proliferację komórek odpornościowych i być odpowiedzialny za niektóre działanie przeciwdrobnoustrojowe VCO. VCO zawiera wysoki poziom kwasu ferulowego i kwasu p-kumarowego (zarówno kwasów fenolowych), a wysokie poziomy tych kwasów fenolowych są związane ze zwiększoną zdolnością przeciwutleniającą. Kwasy fenolowe są skuteczne przeciwko uszkodzeniu indukowanym UV. Jednak pomimo twierdzeń, że olej kokosowy może funkcjonować jako krem przeciwsłoneczny, badania in vitro sugerują, że oferuje on mało potencjał blokujący UV.
Oprócz działań nawilżających i przeciwutleniających modele zwierząt sugerują, że VCO może skrócić czas gojenia się ran. Wystąpił zwiększony poziom kolagenu rozpuszczalnego w Pepsynie (wyższe sieciowanie kolagenu) w ranach traktowanych VCO w porównaniu do kontroli. Histopatologia wykazała zwiększoną proliferację fibroblastów i neowaskularyzację w tych ranach. Konieczne są dalsze badania, aby sprawdzić, czy miejscowe zastosowanie VCO może zwiększyć poziom kolagenu w starzejącej się ludzkiej skórze.
3.3. Krocyna
3.3.1. Historia, użycie, twierdzenia
Crocyna jest biologicznie aktywnym składnikiem szafranu, pochodzącego z suszonego piętna krokusa sativus L. Saffron jest uprawiana w wielu krajach, w tym w Iranu, Indiach i Grecji, i była stosowana w tradycyjnej medycynie w celu złagodzenia różnorodnych dolegliwości, w tym depresji, zapalenia, choroby wątroby i wielu innych.
3.3.2. Skład i mechanizm działania
Crocyna jest odpowiedzialna za kolor szafranu. Crocyna znajduje się również w owocach Gardenia Jasminoides Ellis. Jest klasyfikowany jako glikozyd karotenoidowy.
3.3.3. Dowody naukowe
Crocyna ma działanie przeciwutleniające, chroni kwalenową przedtlesacją indukowaną UV i zapobiega uwalnianiu mediatorów zapalnych. Efekt przeciwutleniający wykazano w testach in vitro, które wykazały doskonałą aktywność przeciwutleniającą w porównaniu z witaminą C. Dodatkowo, krocyny hamuje indukowaną UVA peroksydację błony komórkowej i hamuje ekspresję licznych mediatorów prozapalnych, w tym IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α i LTB4. Zmniejsza także ekspresję wielu genów zależnych od NF-κB. W badaniu z wykorzystaniem hodowanych ludzkich fibroblastów, krokocyna zmniejszała ROS indukowaną UV, sprzyjała ekspresji białka macierzy zewnątrzkomórkowej Col-1 i zmniejszyła liczbę komórek o starzejących się fenotypach po promieniowaniu UV. Zmniejsza produkcję ROS i ogranicza apoptozę. Wykazano, że krokocyna tłumi szlaki sygnałowe ERK/MAPK/NF-κB/STAT w komórkach HACAT in vitro. Chociaż krokocyna ma potencjał jako kosmeceutyczny przeciwstarzeniowy, związek jest nietrwałym. Zastosowanie nanostrukturalnych dyspersji lipidów do administracji miejscowej zostało zbadane z obiecującymi wynikami. Aby określić wpływ krokocyny in vivo, potrzebne są dodatkowe modele zwierząt i randomizowane badania kliniczne.
3.4. Gorączka
3.4.1. Historia, użycie, twierdzenia
Feverfew, Tanacetum Parthenium, to wieloletnie zioło, które było używane do wielu celów w medycynie ludowej.
3.4.2. Skład i mechanizm działania
Feverfew zawiera partenolid, lakton sesquiterpenu, który może być odpowiedzialny za niektóre jego działanie przeciwzapalne, poprzez hamowanie NF-κB. To hamowanie NF-κB wydaje się być niezależne od działań przeciwutleniających Partenolidu. Partenolid wykazał również działanie przeciwnowotworowe przeciwko rakowi skóry indukowanym UVB i komórkom czerniaka in vitro. Niestety partenolid może również powodować reakcje alergiczne, pęcherze doustne i alergiczne zapalenie skóry. Ze względu na te obawy jest teraz ogólnie usuwany przed dodaniem gorączki do produktów kosmetycznych.
3.4.3. Dowody naukowe
Ze względu na potencjalne powikłania z aktualnym stosowaniem partenolidu, niektóre obecne produkty kosmetyczne zawierające gorączkę wykorzystują gorączkę zubożoną w Partenolid (PD-Feverfew), który twierdzi, że są wolne od potencjału uczulenia. PD-Feverfew może zwiększyć endogenną aktywność represji DNA w skórze, potencjalnie zmniejszając uszkodzenie DNA indukowane UV. W badaniu in vitro, PD-Feverfew osłabił tworzenie wodoru indukowane UV i zmniejszyło prozapalne uwalnianie cytokin. Wykazał silniejsze działanie przeciwutleniające niż komparator, witamina C i zmniejszony rumień indukowany UV w 12-podsumowującym RTC.
3.5. Herbata zielona
3.5.1. Historia, użycie, twierdzenia
Zielona herbata była spożywana ze względu na swoje korzyści zdrowotne w Chinach od wieków. Ze względu na silne działanie przeciwutleniające zainteresowanie opracowując stabilne, biodostępne miejscowe sformułowanie.
3.5.2. Skład i mechanizm działania
Zielona herbata z Camellia sinensis zawiera wiele bioaktywnych związków z możliwymi działaniami przeciwstarzeniowymi, w tym kofeiny, witamin i polifenoli. Głównymi polifenoleami w zielonej herbaty są katechiny, szczególnie galokatechina, epigallokatechina (EKG) i epigallokatechina-3-galun (EGCG). Epigallokatechina-3-galu ma właściwości przeciwutleniające, fotoprotekcyjne, immunomodulujące, przeciwangiogenne i przeciwzapalne. Zielona herbata zawiera również duże ilości glikozydu flawonolowego kaempferolu, który jest dobrze zapisany w skórze po miejscowym zastosowaniu.
3.5.3. Dowody naukowe
Ekstrakt z zielonej herbaty zmniejsza wewnątrzkomórkową produkcję ROS in vitro i zmniejszył martwicę indukowaną przez ROS. Epigallokatechina-3-galu (polifenol zielonej herbaty) hamuje uwalnianie nadtlenku wodoru indukowanego UV, tłumi fosforylację MAPK i zmniejsza zapalenie poprzez aktywację NF-κB. Używając skóry ex vivo od zdrowej 31-letniej kobiety, skóra wstępnie traktowana białą lub zieloną herbatą wykazała zatrzymanie komórek Langerhans (komórki prezentujące antygen odpowiedzialne za indukcję odporności w skórze) po ekspozycji na światło UV.
W modelu myszy miejscowe zastosowanie ekstraktu zielonego herbaty przed ekspozycją na promieniowanie UV doprowadziło do zmniejszonego rumienia, zmniejszonej infiltracji skóry leukocytów i zmniejszonej aktywności mieloperoksydazy. Może również hamować 5-α-reduktazy.
Kilka badań z udziałem ludzi oceniło potencjalne korzyści z miejscowego zastosowania zielonej herbaty. Miejscowe zastosowanie emulsji zielonej herbaty hamowało 5-α-reduktazy i doprowadziło do zmniejszenia wielkości mikrokomedonu w trądziku mikrokomedonalnym. W małym sześciotygodniowym badaniu dzielonym człowieka krem zawierający EGCG zmniejszył ekspresję czynnika 1 α 1 α (HIF-1α) i naczyniowego czynnika wzrostu śródbłonka (VEGF), wykazując potencjał zapobiegania telangiektazjom. W badaniu z podwójnie ślepą drogą zieloną herbatą, białą herbatą lub pojazdem zastosowano tylko pośladki 10 zdrowych wolontariuszy. Następnie skórę napromieniowano 2-× minimalną dawką rumienia (MED) UVR o symulowanym słonecznym słonecznym. Biopsje skóry z tych miejsc wykazały, że zastosowanie ekstraktu zielonego lub białego herbaty może znacznie zmniejszyć wyczerpanie komórek Langerhans, w oparciu o pozytywność CD1A. Wystąpiło również częściowe zapobieganie uszkodzeniu oksydacyjnego DNA indukowanego UV, o czym świadczy obniżone poziomy 8-OHDG. W innym badaniu 90 dorosłych wolontariuszy zostało losowo przydzielonych do trzech grup: brak leczenia, miejscowej zielonej herbaty lub miejscowej białej herbaty. Każda grupa została dalej podzielona na różne poziomy promieniowania UV. Stwierdzono, że współczynnik ochrony przeciwsłonecznej in vivo wynosi w przybliżeniu SPF 1.
3.6. Nogietek
3.6.1. Historia, użycie, twierdzenia
Marigold, Calentula officinalis, jest aromatyczną rośliną kwitnącą o potencjalnych możliwościach terapeutycznych. Został stosowany w medycynie ludowej zarówno w Europie, jak i Stanach Zjednoczonych jako miejscowy leek dla oparzeń, siniaków, cięć i wysypki. Marigold wykazał również działanie przeciwnowotworowe w mysich modelach raka skóry bez Melanoma.
3.6.2. Skład i mechanizm działania
Głównymi składnikami chemicznymi nagieczek są sterydy, terpenoidy, wolne i esteryfikowane alkohole triterpenowe, kwasy fenolowe, flawonoidy i inne związki. Chociaż jedno badanie wykazało, że miejscowe zastosowanie ekstraktu z nagietnia może zmniejszyć nasilenie i ból zapalenia skóry promieniowania u pacjentów otrzymujących promieniowanie raka piersi, inne badania kliniczne nie wykazały wyższości w porównaniu z zastosowaniem samego kremu wodnego.
3.6.3. Dowody naukowe
Marigold ma wykazany potencjał przeciwutleniający i działanie cytotoksyczne na ludzkie komórki rakowe w modelu ludzkich komórek skóry in vitro. W oddzielnym badaniu in vitro krem zawierający olej z kalendarza oceniono za pomocą spektrofotometrycznego UV i stwierdzono, że ma spektrum absorbancji w zakresie 290-320 nm; Oznaczało to, że zastosowanie tego kremu zapewniło dobrą ochronę przeciwsłoneczną. Należy jednak zauważyć, że nie był to test in vivo, który obliczył minimalną dawkę rumienia u ludzi i pozostaje niejasne, w jaki sposób przekładaby się to na badania kliniczne.
W modelu mysim in vivo ekstrakt nagieta wykazał silny efekt przeciwutleniający po ekspozycji UV. W innym badaniu, z udziałem szczurów albinosowych, miejscowe zastosowanie olejku eterycznego Calentula zmniejszyło malondialdehyd (marker stresu oksydacyjnego), zwiększając poziomy katalazy, glutationu, dysmutazy nadtlenkowej i kwasu askorbinowego w skórze.
W ośmiotygodniowym jednolitym śliskim badaniu z 21 osobnikami stosowanie kremu kalendarza na policzkach zwiększyło ściskanie skóry, ale nie miało znaczącego wpływu na elastyczność skóry.
Potencjalnym ograniczeniem stosowania nagietki w kosmetykach jest to, że Marigold jest znaną przyczyną alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, podobnie jak kilku innych członków rodziny Compositae.
3.7. Granat
3.7.1. Historia, użycie, twierdzenia
Granat, punica granatum, ma silny potencjał przeciwutleniający i był stosowany w wielu produktach jako miejscowy przeciwutleniacz. Jego wysoka zawartość przeciwutleniacza sprawia, że jest to interesujący potencjalny składnik w formulacjach kosmetycznych.
3.7.2. Skład i mechanizm działania
Biologicznie aktywne składniki granatu to taniny, antocyjany, kwas askorbinowy, niacyna, potas i alkaloidy piperydyny. Te biologicznie aktywne składniki można ekstrahować z soku, nasion, skórki, kory, korzenia lub łodygi granatu. Uważa się, że niektóre z tych składników mają działanie przeciwnowotworowe, przeciwzapalne, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwutleniające i fotoprotekcyjne. Dodatkowo granat jest silnym źródłem polifenoli. Kwas ellegiczny, składnik ekstraktu z granatu, może zmniejszyć pigmentację skóry. Ze względu na obiecujący składnik przeciwstarzeniowy, wiele badań badało metody zwiększania penetracji skóry tego związku do zastosowania miejscowego.
3.7.3. Dowody naukowe
Ekstrakt owocowy granatu chroni ludzkie fibroblasty, in vitro, przed śmiercią komórkową indukowaną UV; Prawdopodobnie ze względu na zmniejszoną aktywację NF-κB, w dół regulacji proapoptotycznej kaspace-3 i zwiększona naprawa DNA. Pokazuje działanie promujące przeciw niszczelnik in vitro i hamuje indukowaną UVB modulację szlaków NF-κB i MAPK. Miejscowe zastosowanie ekstraktu z granatu granatu w dół reguluje COX-2 w świeżo ekstrahowanej skórze świń, co powoduje znaczące działanie przeciwzapalne. Chociaż często uważa się, że kwas elleginowy jest najbardziej aktywnym składnikiem ekstraktu z granatu, mysi model wykazał wyższą aktywność przeciwzapalną z znormalizowanym ekstraktem z rindy granatu w porównaniu z samym kwasem ellegicznym. Miejscowe zastosowanie mikroemulsji ekstraktu z granatu przy użyciu środka powierzchniowo czynnego polisorbate (Tween 80®) w 12-tygodniowym porównaniu z 11 osobami wykazało zmniejszoną melaninę (z powodu hamowania tyrozynazy) i zmniejszonego rudu w porównaniu z kontrolą nośnika.
3.8. Soja
3.8.1. Historia, użycie, twierdzenia
Soja to pokarm wysokobiałkowy z bioaktywnymi składnikami, które mogą mieć działanie przeciwstarzeniowe. W szczególności soja jest wysoka w izoflawonach, które mogą mieć działanie przeciwnowotworowe i efekty estrogenowe z powodu struktury difenolowej. Te efekty podobne do estrogenu mogą potencjalnie zwalczyć niektóre skutki menopauzy na starzenie się skóry.
3.8.2. Skład i mechanizm działania
Soja z glicyny maxi jest wysoka w białku i zawiera izoflawony, w tym glicytinę, equol, daizein i genisteinę. Te izoflawony, zwane także fitoestrogenami, mogą mieć efekty estrogenne u ludzi.
3.8.3. Dowody naukowe
Soja zawiera wiele izoflawonów o potencjalnych korzyściach przeciwstarzeniowych. Wśród innych efektów biologicznych glicyteina wykazuje działanie przeciwutleniające. Fibroblasty skórne leczone glicyteiną wykazały zwiększoną proliferację komórek i migrację, zwiększoną syntezę typów I i III kolagenu oraz zmniejszone MMP-1. W osobnym badaniu ekstrakt z soi połączono z ekstraktem Haematococcus (glony słodkowodne również w przeciwutleniaczy), które w dół regulowały mRNA MMP-1 i ekspresję białka. Daizein, izoflawon sojowy, wykazał działanie przeciwprowieniowe, jasne i hydrując skórę. Diadzeina może działać poprzez aktywację estrogen-receptor-β w skórze, powodując zwiększoną ekspresję endogennych przeciwutleniaczy i zmniejszoną ekspresję czynników transkrypcyjnych, które prowadzą do proliferacji i migracji keratynocytów. Izoflawonoidowy equol pochodzący z soi zwiększył kolagen i elastynę oraz zmniejszyło MMP w hodowli komórkowej.
Dodatkowe badania na mysie in vivo wykazują zmniejszoną śmierć komórek indukowaną UVB i zmniejszoną grubość naskórka w komórkach po miejscowym zastosowaniu ekstraktów izoflawonu. W badaniu pilotażowym 30 kobiet po menopauzie doustne podawanie ekstraktu izoflawonu przez sześć miesięcy spowodowało zwiększenie grubości naskórka i zwiększoną kolagen skórny mierzony biopsjami skóry na obszarach chronionych w słońcu. W osobnym badaniu oczyszczone izoflawony sojowe hamowały śmierć keratynocytów indukowaną UV i zmniejszyły TEWL, grubość naskórka i rumień w skórze myszy narażonej na UV.
Prospektywny podwójnie ślepa RCT z 30 kobiet w wieku 45–55 lat porównała miejscowe zastosowanie estrogenu i genisteiny (izoflawonu sojowego) do skóry przez 24 tygodnie. Chociaż grupa nakładająca estrogen do skóry miała lepsze wyniki, obie grupy wykazały zwiększony kolagen twarzy typu I i III w oparciu o biopsje skóry skórnej skóry. Oligopeptydy sojowe mogą zmniejszyć wskaźnik rumienia w skórze narażonej na UVB (przedramię) i zmniejszyć ogniwa słoneczne i dimery cyklobutenowe pirymidynowe w napromieniowanych UVB komórkach napędowych Ex vivo. Randomizowane podwójnie ślepe kontrolowane przez pojazd 12-tygodniowe badanie kliniczne z udziałem 65 kobiet z umiarkowaną fotodamacją twarzy wykazało poprawę w cętkowanej pigmentacji, plamę, maturę, drobne linie, teksturę skóry i odcień skóry w porównaniu z pojazdem. Razem czynniki te mogą oferować potencjalne efekty przeciwstarzeniowe, ale potrzebne są solidniejsze randomizowane badania kliniczne, aby odpowiednio wykazać swoje korzyści.
4. Dyskusja
Produkty botaniczne, w tym omawiane tutaj, mają potencjalne działanie przeciwstarzeniowe. Mechanizmy przeciwstarzeniowe botaniki obejmują potencjał wymiatania wolnego rodnika w miejscowo stosowanych przeciwutleniaczy, zwiększoną ochronę przeciwsłoneczną, zwiększoną nawilżenie skóry i wiele efektów prowadzących do zwiększonego tworzenia kolagenu lub zmniejszonego rozkładu kolagenu. Niektóre z tych efektów są niewielkie w porównaniu z farmaceutykami, ale nie dyskontuje ich potencjalnej korzyści, gdy stosuje się to w połączeniu z innymi środkami, takimi jak unikanie słońca, stosowanie filtrów przeciwsłonecznych, codzienne nawilżanie i odpowiednie leczenie profesjonalistów istniejących stanów skóry.
Ponadto botaniczne oferują alternatywne biologicznie aktywne składniki dla pacjentów, którzy wolą używać tylko „naturalnych” składników na ich skórze. Chociaż te składniki znajdują się w naturze, ważne jest, aby stresować się dla pacjentów, że nie oznacza to, że te składniki mają zerowe działania niepożądane, w rzeczywistości wiele produktów botanicznych jest potencjalną przyczyną alergicznego kontaktu skóry.
Ponieważ produkty kosmetyczne nie wymagają takiego samego poziomu dowodów, aby udowodnić skuteczność, często trudno jest ustalić, czy roszczenia o działanie przeciwstarzeniowe są prawdziwe. Kilka wymienionych tutaj botaników ma jednak potencjalne działanie przeciwstarzeniowe, ale potrzebne są bardziej solidne badania kliniczne. Chociaż trudno jest przewidzieć, w jaki sposób te środki botaniczne będą w przyszłości bezpośrednio przynieść korzyści pacjentom i konsumentom, jest bardzo prawdopodobne, że większość tych botaników, preparaty, które zawierają je jako składniki, będą nadal wprowadzane jako produkty do pielęgnacji skóry, a jeśli utrzymają szeroką margines bezpieczeństwa, wysoka akceptowalność konsumentów i optymalna przystępność cenowa, pozostaną częścią stałych pielęgnacji skóry, zapewniając minimalne korzyści. Jednak w przypadku ograniczonej liczby tych środków botanicznych można uzyskać większy wpływ na populację ogólną poprzez wzmocnienie dowodów ich działań biologicznych, poprzez standardowe testy biomarkera o wysokiej przepustowości, a następnie poddanie najbardziej obiecujących celów badań klinicznych.
Czas po: 11-2023
